Demandes anticipées d’aide médicale à mourir pour les personnes vivant avec un trouble neurocognitif : que pouvons-nous apprendre des Pays-Bas ?
Mots-clés :
Aide médicale à mourir, demande anticipée, troubles neurocognitifs, démence, Alzheimer, Pays-BasRésumé
Depuis octobre 2024, une révision de la Loi concernant les soins de fin de vie au Québec permet à des personnes ayant reçu un diagnostic de trouble neurocognitif menant à la perte de la capacité à consentir (comme l’Alzheimer) de rédiger une demande anticipée d’aide médicale à mourir (AMM). Cet article propose une réflexion sur les enjeux que pourraient soulever l’opérationnalisation de cette loi à partir d’une étude exploratoire menée aux Pays-Bas. Les données, provenant d’une revue de littérature scientifique et grise, de discussion avec des informateurs clé et d’une étude de cas clinique, révèlent d’importants enjeux cliniques, sociaux et éthiques rencontrés aux Pays-Bas – sur le plan de l’érosion du lien médecin/patient, de la complexité des évaluations à mener, et des dilemmes moraux au moment de l’administration de l’AMM.
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© Maryse Soulieres, Ph.D., T.S., Maude Laflamme, M.A., Simon Lemyre, B.Sc., M.A. 2026
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